国家药监局今天（23日）发布《关于做好2024年元旦春节期间药品监管工作的通知》，要求全力做好节日期间药品监管各项工作，全面排查化解风险隐患，切实保障人民群众用药安全。《通知》要求，持续强化风险隐患排查化解。要加强对高风险、关注度高、量大面广的药品、医疗器械、化妆品的监管，特别是针对委托生产、流通销售等重点环节，疫苗、集采中选、感冒发热、冻伤、跌打损伤等重点品种，城乡接合部等重点地区，加大监督检查力度。此外，要持续抓好网络销售监管，严防重惩违规网售行为。加强不良反应和不良事件的监测，切实把安全

2025年10月，国家药监局共批准注册医疗器械产品204个。其中，境内第三类医疗器械产品173个，进口第三类医疗器械产品10个，进口第二类医疗器械产品21个。

12月3日，国家药监局党组书记、局长、第十二届药典委员会主任委员李利在国家药典委员会调研并主持召开座谈会，研究部署进一步加强我国药品标准有关工作。李利强调，药典委要准确把握“十五五”时期要求，把药品标准工作放在我国医药产业发展的全局中来谋划，用发展的眼光和改革的办法推动药品标准工作高质量发展。要加强药典委专家队伍建设，不断提高药典委员履职水平，持续推进药品标准工作科学化、制度化、规范化。